首先,药品零售企业要明确哪些品种需要建立药品质量档案,这是GSP具有规范性要求的。...
如:注射用头孢西丁钠,规格有0.5g、1.0g、2.0g按C16H17N3O7S2计算),等等规格的,其包装规格可能有1支/每盒,10支/每盒,20支/每盒,**支/每盒;600盒/每件,...
q/是企业标准的编号中的开头,如果仅仅只是以q/来表示,只能判断其为企业标准,只有知道完整的企业标准编号才可以知晓其具体是怎样的标准。\n企业标...
化验室管理制度 1、化验员必须经培训合格后上岗,着装符合要求。 2、禁止与工作无关人员进化验室,不得随意对外透露化验数据,未经水厂许可不得私自...
摘要国家食品药品监督管理局发布的《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)的规定: 第三章药品的标签 第十六条药品的标签是指药品包装上印有或...